本病主要表現(xiàn)為出生后3個(gè)月內(nèi)起病，病前腦發(fā)育正常，其發(fā)作特點(diǎn)是早期為零星的肌陣攣，之后為部分發(fā)作、全身肌陣攣或強(qiáng)直性痙攣。腦電圖特點(diǎn)為持續(xù)性抑制-暴發(fā)活動(dòng)，并可發(fā)展成高峰節(jié)律紊亂。本病有的病情較重，精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育抑制，常見有反應(yīng)遲鈍，半數(shù)患兒在1歲內(nèi)死亡，常有家族性，但尚未發(fā)現(xiàn)固定遺傳模式。

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